シノバックが株主権利プランを修正

北京

（ビジネスワイヤ） — 中国でバイオ医薬品を提供する一流企業であるシノバック・バイオテック（以下「シノバック」または「当社」）(NASDAQ：SVA）は本日、取締役会が株主権利プランを修正したと発表しました。この修正により、本プランの有効期限が2023年2月22日から2024年2月22日に延長されます。

シノバックについて

シノバック・バイオテック（シノバック）は中国に拠点を置くバイオ製薬企業として、ヒト感染症対策となるワクチンの研究開発・製造・商品化に傾注しています。

シノバックの製品ポートフォリオには、COVID-19、エンテロウイルス71（EV71）感染手足口病（HFMD）、A型肝炎、水痘、季節性インフルエンザ、ポリオウイルス感染症、肺炎球菌性疾患、流行性耳下腺炎に対するワクチンなどがあります。

当社のCOVID-19ワクチンであるコロナバック（CoronaVac®）は、世界60以上の国や地域で使用が承認されています。当社のA型肝炎ワクチンHealive®は、2017年にWHOの事前承認要件に合格しました。当社のEV71ワクチンInlive®は「カテゴリー1の予防的バイオ医薬品」に分類される革新的なワクチンであり、2016年に中国で商品化されています。2022年、シノバックのセービン株由来不活化ポリオワクチン（sIPV）と水痘ワクチンがWHOの事前承認を取得しました。

シノバックは、H1N1インフルエンザワクチンPanflu.1®の承認を最初に取得した企業で、同ワクチンを中国政府のワクチン接種キャンペーンおよび備蓄プログラムに供給しました。当社はまた、H5N1パンデミックインフルエンザワクチンPanflu®を中国政府の備蓄プログラムに供給している唯一の企業でもあります。

シノバックは常に新しいワクチンの研究開発に専念し、より多くの混合ワクチン製品を開発中で、常に国際市場での機会を追求しています。シノバックは、さらに多くの国やビジネス・業界団体と、より広範かつ深みのある取引や提携を行う計画です。

詳細情報については、当社ウェブサイト（www.sinovac.com）をご覧ください。

セーフハーバー声明

本プレスリリースには、過去の事実に関する記述ではなく、将来見通しに関する記述が含まれている可能性があります。これらの記述は、米国の1995年民事証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項に基づいて作成されています。これらの将来見通しに関する記述は、「するつもりである」、「期待する」、「予想する」、「将来」、「意図する」、「計画する」、「考える」、「推定する」などの用語および同様の記述によって識別することができます。将来見通しに関する記述は、リスク、不確実性、その他の要因に左右されるものであり、これらによって実際の結果はかかる記述に含まれる内容とは大きく異なるする可能性があります。特に、訴訟の結果は不確実であり、当社が提起した訴訟または他者から当社に対して提起された訴訟についてのあり得る結果を予測することはできません。また、権利プランの発動はほとんど前例がなく、権利プランの発動による当社または当社の株価への影響を予測することはできません。

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